(相关资料图)

1、

1、1，提取微生物原料，分别放在几十个不同的培养基中培养。

2、2，利用射线处理所有培养皿，并放在适宜条件下培养。

3、3，在一定时间内多次提取不同的培养皿中的酶样本，检验其浓度。

4、4，选取浓度高，周期短的菌种进行培养。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。